PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML, INJEKČNÍ ROZTOK
Varianty
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
10X5ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
10X7.5ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
5X7.5ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
1X7.5ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
1X10ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
5X5ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
1X5ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
5X10ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
| Cesta podání: |
Injekce |
| Léková forma: |
Transdermální roztok |
| Velikost balení: |
10X10ML |
| Síla: |
0.25MP/ML |
| Typ balení: |
Injekční lahvička |
| Účinná látka: |
Kyselina gadoxetová |
| Indikační skupina: |
diagnostika |
| |
| Držitel rozhodnutí o registraci: |
| Bayer Pharma AG, Berlín (Německo) |
Příbalová informace
